Blijf op de hoogte

Idiopathische pulmonale fibrose

Idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is een dodelijke, progressieve ziekte, waarbij het longweefsel dusdanig beschadigd dat de longfunctie versneld achteruitgaat. Lees meer over de symptomen, diagnose en behandeling.

Over de ziekte

Gerelateerde artikelen

Idiopathische pulmonale fibrose
Leven met longfibrose

Zullen mijn kinderen opgroeien met een moeder? Weten ze me nog te herinneren mocht het noodlot toeslaan?” Dat waren de eerste vragen die bij Ans (56) opkwamen nadat ze de…

Idiopathische pulmonale fibrose
IPF: onbekend maakt onbemind

Hans Hofstee (63) werd acht jaar geleden geconfronteerd met de diagnose IPF: idiopathische pulmonale fibrose. Longfibrose leidt tot verlittekening van het longweefsel, waardoor de elasticiteit van de longen verdwijnt en…

Idiopathische pulmonale fibrose
Patiëntenverhaal fibrose

Op zijn 65e verjaardag gaat Jan Houtepen tegen de vlakte. Op de spoedeisende hulp constateren de artsen dat hij al drie weken Q-koorts heeft. Het duurt drie maanden voor de…

Idiopathische pulmonale fibrose
Patiëntenverhaal IPF

Leven met Idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is niet gemakkelijk. Maar meneer Schuchmann probeert er het beste van te maken. Met medicatie die verder achteruitgaan vertragen en door gewoon de dingen…

Idiopathische pulmonale fibrose
IPF: een slechte prognose

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een ernstige longziekte met een slechte prognose. Longarts Marlies Wijsenbeek-Lourens van het Erasmus MC geeft uitleg over onder andere de oorzaken, symptomen en behandeling van…

 

Diagnose

Gerelateerde artikelen

Idiopathische pulmonale fibrose
"Uiteindelijk beslist de patiënt"

Idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is een dodelijke, progressieve ziekte, waarbij er toenemende verlittekening optreedt van de longen. Als gevolg hiervan krijgen mensen het steeds benauwder, treden er hoestklachten op en…

Longfibrose is een zeldzame, chronische ziekte van de longen, waarbij verlittekening van het longweefsel optreedt. Hierdoor kunnen de longen niet goed functioneren. Het longvolume neemt af en het lukt het…

Idiopathische pulmonale fibrose
Diagnose en kenmerken van IPF

Nieuwe behandeling van IPF is noodzakelijk Mensen met de zeldzame longziekte idiopathische pulmonale fibrose of IPF overleven gemiddeld twee tot vijf jaar na de diagnose. Een longtransplantatie is de enige…

Idiopathische pulmonale fibrose
Leven met IPF

Verschillende vormen longfibrose Ruim vijf jaar geleden werd bij de 69-jarige Herman van Poppel IPF (Idiopathische Pulmonale Fibrose) vastgesteld. “Ik had aanhoudende hoest en voelde me niet helemaal lekker. Omdat…

Idiopathische pulmonale fibrose
IPF: oorzaak onbekend

Verschil longfibrose en IPF Longfibrose is een verzamelnaam voor een groep zeldzame longziekten die gemeen hebben dat ze voor verlittekening van het normale longweefsel zorgen. Doordat de longen zo hun…

Idiopathische pulmonale fibrose
Risicogroepen en diagnose van IPF

Longfibrose is een zeldzame longziekte Longfibrose is de verzamelnaam van een groep van meer dan 100 veelal zeldzame longziekten. Het gemeenschappelijke kenmerk van deze ziekten is dat het normale longweefsel…

 

Behandeling

Gerelateerde artikelen

Zuurstof is een belangrijke bron voor een goede werking van organen. De longen zorgen voor zuurstofopname. Bij longfibrosepatiënten is het longweefsel dusdanig beschadigd dat deze longfunctie versneld achteruitgaat. Aangezien er…

De zussen Ellen en Carla hebben beiden ruim 10 jaar geleden een dubbele longtransplantatie ondergaan, nadat ze gediagnosticeerd waren met een familiaire vorm van longfibrose. Ze doen hun verhaal. 10…

Idiopathische pulmonale fibrose
Juiste informatie essentieel voor behandeling IPF

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een ernstige longziekte met een slechte prognose. Helaas is deze ziekte nog erg onbekend, ook bij huisartsen die de patiënten door moeten verwijzen bij de…

Idiopathische pulmonale fibrose
Longtransplantatie enige middel tegen IPF

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een progressieve ziekte waarbij het longweefsel verlittekent. De longen functioneren daardoor steeds slechter met uiteindelijk de dood als gevolg. Een longtransplantatie biedt als enige middel…

Idiopathische pulmonale fibrose
IPF-patiënte wacht op longtransplantatie

Diagnose van IPF Een aanhoudende hoest. Voor toenmalig verpleegkundige Ria de Keijzer (nu 58) geen reden om direct naar de huisarts te stappen. Toen de hoest erg lang aanhield, ging…

Idiopathische pulmonale fibrose
IPF: de longtransplantatie als redmiddel (video)

Longarts Marlies Wijsenbeek van het Erasmus MC en IPF-patiënt mevrouw de Keijzer praten over IPF en de longtransplantatie als behandeling die deze vorm van longfibrose écht geneest. Video transcriptie Wat…

Idiopathische pulmonale fibrose
Voorzichtige verbetering voor IPF-patiënten

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) heeft een slechte prognose. Welke mogelijkheden heeft een patiënt? Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is een progressieve ziekte waarbij het longweefsel verlittekent. De longen functioneren daardoor steeds…

 

Reactie

Plaats een opmerking

Onthoudt mijn naam en e-mailadres in de browser voor de volgende keer dat ik een opmerking plaats.