Blijf op de hoogte

Ontwikkelingen binnen de behandeling van PAH (Video)

In dit interview praat cardioloog Vanessa van Empel over de behandeling van Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH).

Video transcriptie

Wat is PAH?

Mijn naam is Vanessa van Empel. Ik ben cardioloog hier in het Maastrichts Medisch Universitair Centrum en ik heb speciaal aandachtsgebied in hartfalen maar ook patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Pulmonale arteriële hypertensie is een ziekte die progressief verloopt en we hebben daar op het moment ook nog geen genezing voor. De enige manier om het echt te genezen is middels een longtransplantatie. We kunnen het de laatste jaren wel steeds beter behandelen.

Wat is de behandeling van PAH?

We hebben eigenlijk drie groepen medicijnen die we daar voor kunnen geven. Maar ondanks dat is het wel een progressieve ziekte waar patiënten in het toenemen toch last hebben van kortademigheidsklachten en verminderde inspanningstolerantie. De huidige behandeling is gericht op drie soorten medicijnen die we hebben. Daarmee kunnen we de ziekte wel vaak stabiliseren, dat mensen niet verder achteruit gaan. En wat ook vaak gebeurt is dat patiënten nog wel wat verbeteren op de medicijnen.

Hoe ziet de toekomst van de behandeling van PAH eruit?

We hebben drie verschillende groepen medicijnen en wat we nu ook steeds vaker zien is een combinatie van die drie groepen medicijnen goed werken. En daarmee ook dat we patiënten echt kunnen stabiliseren zodat ze niet verder achteruitgaan. Ondanks dat zien we op een gegeven moment wel dat patiënten achteruitgaan en dus ook zeer beperkt worden in hun inspanningsvermogen en veel klachten hebben van kortademigheid. Wat we ook zien is de toekomst en de onderzoeken die gericht zijn op het verbeteren van de medicijnen. Medicijnen met minder bijwerkingen, medicijnen die effectiever zijn. En we hebben ook voor een groep medicijnen op dit moment voornamelijk medicijnen die mensen via inhalatie zes keer per dag moeten nemen, of die via een continu infuus gaan. En daar zullen in de toekomst ook wel orale medicijnen voor komen, dus echt tabletvorm, wat zeker patiënten gaat helpen in de kwaliteit van leven. Want het is veel gemakkelijker om in te nemen en veel gebruiksvriendelijker.

Gerelateerde artikelen

Omdat Pulmonale Hypertensie een zeldzame ziekte is, wordt die diagnose niet snel gesteld. Wanneer daar uitsluitsel over gegeven kan worden is vaak al een lang traject aan onderzoeken en bezoeken…

Pulmonale arteriële hypertensie
De reumatoloog en de PAH-patiënt

In een ideale wereld zou een patiënt met Pulmonale Hypertensie (PH) in ieder geval een keer door een reumatoloog gezien moeten worden. Dat stelt dr. Madelon Vonk (Radboud UMC), reumatoloog…

Het is belangrijk dat de onderzoeken naar Pulmonale Hypertensie (PH) en de onderliggende ziekte zo snel mogelijk plaatsvinden en de diagnose dus ook snel kan worden gesteld. Dat is belangrijk…

Pulmonale arteriële hypertensie
CTEPH, een bijzondere vorm van PH

Een bijzondere vorm van pulmonale hypertensie is CTEPH. De letters staan voor chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een verhoogde bloeddruk in de longslagader die wordt veroorzaakt door chronische longembolieën ofwel bloedstolsels…

Van haar bureaustoel is Harriëtte (46 en voormalig creditmanager bij een advocatenkantoor) in het ziekenhuis beland met vergevorderd (stadium 4) pulmonale arteriële hypertensie (PAH). “Eigenlijk was ik al op. Ik…

Reactie

Plaats een opmerking

Onthoudt mijn naam en e-mailadres in de browser voor de volgende keer dat ik een opmerking plaats.