Welke onderzoeken worden er gedaan in een PH expert center?
Omdat Pulmonale Hypertensie een zeldzame ziekte is, wordt die diagnose niet snel gesteld. Wanneer daar uitsluitsel over gegeven kan worden is vaak al een lang traject aan onderzoeken en bezoeken aan huisartsen en specialisten achter de rug. Drs. Toon Duijnhouwer weet daar alles van. Hij maakt in het Nijmeegse Radboud UMC deel uit van een zeskoppig PH-team en is als cardioloog nauw betrokken bij de behandeling van de PH-patiënten die op zijn afdeling voorbij komen. Hij weet als geen ander hoe het traject van een patiënt er uit kan zien.
“Een patiënt komt bij ons langs met klachten. De meest geijkte verschijnselen komen dan voorbij: pijn in de borst of hartklachten. We maken een echo en doen een fietstest. Dat doen we direct. Want: hoe sneller je kunt behandelen, hoe meer winst je gaat behalen. Als je eerder en intensiever aan de slag kunt, is het ziektebeeld vaak positiever en blijven mensen gemiddeld ook langer leven.”
De vertraging zit echter in het feit dat er niet direct wordt gedacht aan Pulmonale Hypertensie. De gouden standaard om dat te diagnosticeren is een hartkatheterisatie. “Dat is de enige manier om uitsluitsel te geven. Via een echo kunnen we wel sterke aanwijzingen krijgen, maar dat geeft niet meer dan een schatting.”
“Het lastige van Pulmonale Hypertensie is dat het eigenlijk een verzamelnaam is voor onderliggende ziektes. Een aantal daarvan kunnen we behandelen met PH-regulerende middelen. Andere moeten dan weer behandeld worden door de onderliggende problemen aan te pakken. Er is nu nog te weinig data om voor al die verschillende varianten een eenduidige aanpak te kunnen gebruiken.”
Elke eventuele achteruitgang wil je direct kunnen detecteren. Daarom volgt na de eerste diagnose elke drie maanden een follow-up sessie. “Tijdens die sessies worden er drie prognostische factoren gemonitord: we meten het hormoon NT-proBNP dat vrijkomt wanneer druk in het hart toeneemt. Als die druk toeneemt, gaat de hoeveelheid van dat stofje omhoog en weten wij dat het hart harder heeft moeten werken. Het is een graadmeter voor de staat van de rechterkamer.
Daarnaast voeren we een inspanningstest uit en delen we de patiënt in één van de vier NYHA (New York Heart Association) Klasses in. Zo’n NYHA Klasse is de vertaling van wat de dokter ziet. Kun je nog gewoon goed rondlopen? Of ben je bij zware inspanning buiten adem? Of is er zelfs in rust al sprake van last? Dat beeld drukken we uit in een getal. De derde prognostische factor is de zes minuten wandeltest (ook wel de 6MW-test) uitgevoerd om te kunnen bepalen hoeveel je je nog kan inspannen.”
“Dat zijn drie relatief simpele dingen. We doen natuurlijk veel meer, maar deze drie geven goed een prognose van de status van de PH weer. We hebben een sterke suggestie dat wanneer die drie parameters aan de juiste kant blijven, dat dan de aanpak ook goed is.”
“Bij een diagnose voeren we het daaropvolgende gesprek meestal met de patiënt, de PH-verpleegkundige en de PH-specialist. Ik, als dokter, probeer het medische verhaal zo helder mogelijk uit te leggen, terwijl de verpleegkundige in heel praktische termen kan uitleggen wat dat voor de patiënt in het dagelijks leven inhoudt. Zij praten veel met patiënten en zijn daardoor ervaringsdeskundigen. Een verpleegkundige is altijd telefonisch bereikbaar voor vragen waar een patiënt mee zit. Medische ondersteuning voor medicatie, bijvoorbeeld. Daar kunnen zij heel goed mee helpen.”
Reactie
Mail mij.... Graag wil ik als PAH drager met andere patiënten hierover info docu's en eventuele gedachten zoals de gevoelens die je als patiënt zowel medisch en dus ook persoonlijk ervaart uit te willen wisselen, in beginsel via E-mail contact, later hopenlijk via what'sapp contact of telefonisch contact. Vriendelijke en vooral een gezonde groet, van Alexandra(Nijntje)
In maart dit jaar is bij mij PH vastgesteld. 4 jaar geleden ben ik geopereerd aan een aangeboren hartafwijking. Ik ben nu 51 jaar. Ik had een gat in mijn hart van bijna 7 cm. En ze hebben bij mij gelijk een dubbele bypass uitgevoerd. De artsen hadden gehoopt dat ik na die operatie meer zuurstof zou krijgen dat is dus niet het geval. Dus ik door het hele medische traject scans hartfilmpjes en hartecho's ect. Ik sta hier alleen in heb geen sociale contacten dus alles moet ik alleen doen ik heb wel familie maar die hebben hun eigen dingen en wonen op mijn ouders na niet in de buurt. En mijn ouders vooral mijn moeder snapt het niet dat ik de ene dag meer kan dan de andere dag. Neem het haar eens kwalijk ik snap het zelf soms ook niet meer waarom ik de ene dag vermoeider ben dan de andere dag. En dan die eenzaamheid die daarbij komt kijken met niemand erover praten want mensen begrijpen het niet hoe ik me voel en dat maakt het soms zo verschrikkelijk moeilijk. Ik woon in Enschede binnenkort 6 oktober 2021 heb ik een hartkatheterisatie via mijn bovenarm. Omdat ik bij de laatste hartkatheterisatie in UMCG een paniekaanval kreeg is die katheterisatie mislukt dat ging via mijn hals en die verdovingsspuit deed zo gigantisch zeer dat ik een paniekaanval kreeg dus toen zijn ze maar gestopt. Nu doen ze het in mijn eigen woonplaats via mijn bovenarm volgens mijn cardioloog die die katheterisatie gaat uitvoeren de minst pijnlijke plek (mag ik hopen). Soms denk ik wel eens het hoeft voor mij allemaal niet meer laat mij maar met rust. Ik zie wel hoe lang ik dan nog te leven heb. En voor wie leef ik dan nog? Maar aan de andere kant denk ik. Ik wil ook straks als er een medicijn is en ik mij wat beterde voel weer vrijwilligerswerk gaan doen even weer onder de mensen nu zit ik maar tussen de vier muren van mijn huis. Ik wil weer wat betekenen voor andere mensen. Ook heb ik een jonge hond van bijna 2,5 jaar die ik graag oud wil zien worden. Maar het blijft een strijd elke dag weer. Vooral omdat jezelf je eigen lichaam niet meer begrijpt je bent de controle soms kwijt en dat maakt het zo frustrerend.
Plaats een opmerking