Nancy heeft een B12-tekort: “Soms wenste ik dat ik een gebroken been had”
Nancy Jakobs had al jarenlang last van vage klachten. Ze was moe, had gewrichtspijn en kreeg te maken met heftige driftbuien. Een burn-out, zo werd gedacht. Maar toch zei een gevoel in haar dat er iets niet klopte. Na een zoektocht van 1,5 jaar kwam eindelijk de definitieve diagnose boven water: een vitamine B12-tekort.
Jarenlange zoektocht
“Ik was al tijden erg vermoeid”, vertelt Nancy. “Maar zocht hier eigenlijk nooit wat achter. Iedereen is toch weleens moe, was mijn gedachte. Pas later begonnen mijn klachten zich verder uit te breiden. Zo kreeg ik pijn aan mijn lijf, tintelingen in mijn armen en benen en moeite om gebeurtenissen aan elkaar te linken. Ook ontwikkelde ik problemen met lopen, liet zomaar dingen uit mijn handen vallen en had enorme driftbuien.”
De dokter dacht aanvankelijk dat ze een burn-out of depressie had. Nancy: “Toch zei mijn gevoel dat er iets niet klopte. Ik had een leuke baan, fijne vriendenkring en was een gelukkig mens. Hoe kon ik dan depressief zijn? Ik wist zeker dat hij ongelijk had.”
Een nieuw onderzoek volgde. “Dit keer rolde er de ziekte van Pfeiffer uit. Volgens de test zat ik in het eindstadium en was ik al die tijd met de aandoening blijven doorlopen. Dat moest mijn symptomen verklaren.”
Een jaar later waren de klachten echter nog niet verdwenen. “Ik begreep er niets meer van en dacht zelfs dat ik me dingen inbeeldde”, aldus Nancy. “Hierop besloot ik alles grondig te laten checken. Er werden bloedtesten gedaan, waaruit bleek dat ik op de ondergrens van vitamine B12 zat. Eindelijk viel het kwartje en wist ik de definitieve oorzaak van mijn problemen. Maar dat heeft me wel jaren van frustratie gekost.”
Onbegrip van omgeving
Het vormde het begin van tientallen injecties, als manier om haar tekort aan te vullen. Nancy: “Aanvankelijk kreeg ik eens in de twee weken een prik en daarna om de vier weken, maar later werd dit opnieuw bijgesteld naar een keer in de twee weken. Hoewel ik me altijd een stuk beter voel na een injectie, merk ik ook duidelijk wanneer ik er weer aan toe ben. Twee à drie dagen voor een prikafspraak begin ik moe te worden, wattig in mijn hoofd, ga namen vergeten en kom niet goed meer op bepaalde woorden. Ik ben dan blij als het weer zover is.”
Maar daar bleef het niet bij. “Ik vond het misschien nog wel het lastigst om te accepteren dat ik niet meer kon doen wat ik gewend was”, aldus de moeder. “Ook heb ik veel te maken gehad met negatieve reacties uit mijn omgeving. Zo werd ik ontslagen bij mijn werkgever, omdat ik niet goed meer kon functioneren en mijn geheugen me vaak in de steek liet. Daarnaast ben ik veel mensen kwijtgeraakt die niet snapten wat er met me aan de hand was en het vervelend vonden dat ik steeds afhaakte. Ik heb hier erg mee gezeten, maar op een gegeven moment de knop omgezet. Anderen moeten mijn tekort maar accepteren, en anders zijn ze mijn energie ook niet waard.”
“Geen spannend leven”
Tegenwoordig gaat haar leven een stuk beter. “Hoewel mijn B12-tekort nog steeds van grote invloed is”, vertelt Nancy. “Vroeger kon ik bijvoorbeeld makkelijk drie afspraken op een dag plannen, maar nu zijn dat er hoogstens twee. Ook ga ik altijd op tijd naar bed en heb nog geregeld het gevoel dat er een aanslag op mijn lijf wordt gepleegd. Wat betreft werk weet ik dat ik geen baan meer kan aannemen die te hectisch of te hoog gegrepen is. Maar die driftbuien van vroeger, zijn gelukkig geheel verdwenen. Ik heb een balans gevonden, schiet niet meer direct in de stress als iets onverwachts anders loopt en heb het paardrijden weer op kunnen pakken. Daar ben ik enorm dankbaar voor.”
Toch blijft het lastig om een ziekte te hebben die niet aan de buitenkant te zien is. Nancy: “Vaak krijg ik complimenten en zeggen mensen dat ik er zo goed uitzie voor mijn leeftijd. Aan de ene kant vind ik dit fijn, maar aan de andere kant wenste ik soms dat ik een gebroken been had. Dan zagen anderen tenminste wat er mis is zonder daar een oordeel over te hebben. Het is vermoeiend om het telkens weer uit te moeten leggen.”
Angst voor de toekomst
En de toekomst? “Ik vraag me weleens af of ik als oud, gerimpeld vrouwtje nog steeds aan de injecties zit”, vertelt de moeder. “Zou ik er ooit mee kunnen stoppen, denk ik dan. En wat zou er gebeuren als ik ermee stop. Het zou zo fijn zijn om geen prikken meer te hoeven halen, maar de vitamine bijvoorbeeld als supplement te kunnen slikken. Gelukkig komt er wel steeds meer bekendheid over de vitamine en daarmee ook over een vitamine B12-tekort. Dan wordt het hopelijk ook duidelijk dat het echt niet alleen met vermoeidheid te maken heeft. Er komt zo veel meer bij kijken.”
Reactie
ik had genoeg b 12 zijn er mee gestopt maar na maand kreeg ik burnout angs en paniek aanvallen ik heb die spuiten 7 jaar gehad vanmorgen hebben ze het weer gezet om te kijken of ik gelijk heb dat ik die angs en paniek daar van heb gekregen na het stoppen
B12 is geen wondermiddel. Het is geen medicijn. De injecties zijn een vervanger voor wat normaal "vanzelf zou moeten gaan". Als je voelt dat 't werkt, en je voelt dat je klachten krijgt, dan heb je het nodig. En dan is het moment voor dat je klachten krijgt het moment om de prik te krijgen. Het is net als met honger en dorst. Drink vóór je dorst krijgt, en al helemaal vóór je een droge tong krijgt. Honger krijgen we ook om te zorgen dat we alle voedingsstoffen binnen krijgen. Verzwak je na 3 weken? Prik dan eens elke 3 weken. Of elke 2 weken!
Beste, Ik kamp sinds 2015 met een serieus gebrek aan b12. Diagnose was meteen gevonden, Dit gebeurde na mijn gastric bypass fie ik heb laten doen. Mijn lichaam obsorbeert geen vitaminen meer. Ik krijg nu elke maand een injectie, wat ik hard nodig heb want na drie weken voel ik mij echt verzwakken, op gebied van spierpijn, vermoeidheid, concentratiestoornissen, geheugenverlies en in mijn hoofje gaat het er raar aan toe. Dasrbij heb ik nog te kampen met fibromyalgie. Is heel moeilijk om dagelijks mee te leven, maar ik heb het aanvaard en elke dag is anders. Ik werk nog halftijds omdat ik niet meer aan kan. Dus, mensen, verzorg jullie en kop pp
Nancy wordt echter nog steeds niet goed behandeld, getuige de "Hoewel ik me altijd een stuk beter voel na een injectie, merk ik ook duidelijk wanneer ik er weer aan toe ben. Twee à drie dagen voor een prikafspraak begin ik moe te worden, wattig in mijn hoofd, ga namen vergeten en kom niet goed meer op bepaalde woorden. Ik ben dan blij als het weer zover is.” Er is een reden waarom overal en nergens is te lezen dat afbouwen van de injecties op geleide van klachten dient te geschieden. De effectiviteit is niet met bloedonderzoek na te gaan maar wel op terugkerende klachten. Je zou geen klachten moeten ervaren voor de volgende injectie en geen verschil moeten merken als je een injectie hebt gehad. Dat Nancy dat verschil wel merkt, geeft aan dat er teveel tijd tussen de injecties zit. Het behandelprotocol is overigens gewoon terug te vinden in de bijsluiter, het farmaceutisch kompas en medisch wetenschappelijke literatuur. Tien injecties in vijf tot tien weken, daarna afbouwen naar een onderhoudsdosering. I geval van neurologische klachten is het een a twee injecties per week voor een lagere periode, bijvoorbeeld twee jaar. Je bouwt dan pas af als de klachten lange tijd verdwenen of stabiel (restschade) zijn. Hopelijk leest Nancy dit zelf of heeft iemand anders richting haar gereageerd. het zou doodzonde zijn om al ervaringsverhaal in de gezondheidsgids te verschijnen en na ellende nog steeds onderbehandeld en ziek te blijven.
Jouw verhaal is heel herkenbaar. Bij mij heeft het ook jaren geduurd, voordat ze eindelijk wisten wat me mankeerde. Daar kwam ook vitamine B12 tekort uit. Nu naar 9 jaar toch de diagnose ms gekregen.
B12 nu . Op internet is een heel bijzondere interessante informatie . Ook het boek . Is het misschien B12 tekort . Staat véél informatie en is prettig om te lezen
Ik heb Parkinson en door de medicatie b12 tekort. Veel meegemaakt, veel over b12 tekort gelezen. Sinds jaren gebruik ik zuigtabletten b12 die direct opneembaar zijn. De site met goede informatie en heel veel ervaringsverhalen voor mij was en is www.vitamineb12tekort.nl
ik krijg iedere maand een vit. B-12 inj. toegediend via mijn huisarts t.g.v. poli neuropathie. ( weefselafbraak ) t.g.v. een vergiftiging. Daarenboven slik ik iedere dag ook nog een supplement vit. B complex. Ik voel mij er wel bij. Geen vermoeidheids kachten etc. Wel doe ik dagelijks oefeningen om mijn spieren goed soepel te houden. Daar heb ik veel baat bij. Ik ben 73 jaar. Ik wil hiermee zeggen, je moet er zelf ook het nodige aan doen. Stil zitten werkt NIET, en oefeningen kun je tot aan je dood blijven doen ook al gaat het allemaal wel wat trager naarmate je ouder wordt. De stelling is, blijf in beweging. Dat is de enige remedie, spieren verstijven heel snel, ze worden lui.
Plaats een opmerking